وكالة الأدوية تحذر من مستحضر ديسبورت مزيف والنقابة تنتقد الإجراءات

حذّرت الوكالة الوطنية للأدوية ومواد الصحة مهنيي الصحة يوم 13 نوفمبر 2026 من اكتشاف منتج دوائي مزيّف على الحدود، يتمثل في مستحضر ديسبورت المخصص لتحضير محلول للحقن بتركيز 500 وحدة من سمّ البوتولينوم من النوع A.

أوضحت الوكالة أن مخبر إيبسن بيوفارم البريطاني صاحب ترخيص تسويق المستحضر أكد عدم تصنيعه لتلك الدفعة. بيّنت الفحوصات أن مصدر المنتج مجهول وأن رمز الاستجابة السريعة على عبوته يتضمن علامات غير طبيعية، مما دفع الوكالة إلى دعوة المهنيين للتزود حصرياً من قنوات التوزيع القانونية والمعتمدة وتوخي اليقظة عند صرفه واستعماله.

انتقدت نقابة الصيادلة الاكتفاء بدعوة المهنيين إلى اليقظة، مؤكدة أن الأولوية يجب أن تركز على تطبيق القانون واتخاذ إجراءات صارمة ضد المتورطين في تداول الأدوية المقلدة. تساءلت النقابة عن دور التفقدية الصيدلية في مراقبة ممارسات المتدخلين في القطاع الصحي ومتابعة مسالك التوزيع.

شددت النقابة على أن مستحضر ديسبورت يندرج ضمن فئة أدوية الإيداع التي تُورّد حصرياً عبر الصيدلية المركزية وتُسلّم للمريض عبر الصيدلي فقط لضمان التتبع والمسؤولية الصيدلانية. طالبت النقابة بتحديد مصادر المنتج ومسالك دخوله وإحالة الملفات المشبوهة إلى الشرطة العدلية أو النيابة العمومية بدل الاقتصار على التنبيه.